PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36% W/V/13,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27% W/V/22,7 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86% W/V/38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

SUPRANE 100% Tekutina k inhalaci parou Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

suprane 100% tekutina k inhalaci parou

baxter czech spol. s r.o., praha array - 11165 desfluran - tekutina k inhalaci parou - 100% - desfluran

Caelyx pegylated liposomal Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.

UROMITEXAN 100MG/ML Injekční/infuzní roztok Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

uromitexan 100mg/ml injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1948 mesna - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - mesna

Vepacel Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - virus chřipky (celý virion, inaktivovaný) obsahující antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných jedinců od věku 6 měsíců věku po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. vepacel by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Celvapan Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. přípravek celvapan by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Simulect Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Kimmtrak Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastická činidla - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.